Comprar ipratropio

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El ingrediente activo de ipratropio, bromuro de ipratropio monohidrato, USP, es un broncodilatador anticolinérgico se describe químicamente como 8-azoniabiciclo 3.2.1 - octano, 3- (3-hidroxi-1-oxo-2-fenilpropoxi) -8-metil-8- ( 1-metiletil) -, bromuro, monohidrato de (endo, syn) -, (un compuesto de amonio cuaternario sintético, químicamente relacionadas con atropina ipratropio monohidrato de bromuro de C 20 H 30 BrNO 3 H 2 O p. mol 430,4 bromuro de ipratropio es un blanco. sustancia cristalina, muy soluble en agua y alcoholes inferiores. se trata de un compuesto de amonio cuaternario y por lo tanto existe en un estado ionizado en soluciones acuosas. es relativamente insoluble en medios no polar. ipratropio inhalación Solution bromuro se administra por inhalación oral con la ayuda . de un nebulizador que contiene bromuro de ipratropio, USP 0,02 (base anhidra) en una solución estéril, sin conservantes, salina isotónica, de pH ajustado a 3,4 (3-4) con ácido clorhídrico de ipratropio -. Clinical bromuro de Farmacología de ipratropio es un anticolinérgico (parasimpatolıtico) agente que, con base en estudios en animales, parece inhibir los reflejos mediados por el nervio vago antagonizando la acción de la acetilcolina, el agente transmisor liberado del nervio vago. Los anticolinérgicos impiden que los aumentos en la concentración intracelular de monofosfato de guanosina cíclico (GMP cíclico) que son causadas por la interacción de la acetilcolina con el receptor muscarínico en el músculo liso bronquial. La broncodilatación después de la inhalación de bromuro de ipratropio es principalmente un efecto local, específica del sitio, no uno sistémica. Gran parte de la dosis administrada se ingiere, pero no absorbida, como se muestra por estudios de la excreción fecal. Después de la nebulización de una dosis de 2 mg, una media 7 de la dosis se absorbe en la circulación sistémica, ya sea desde la superficie del pulmón o en el tracto gastrointestinal. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1,6 horas después de la administración intravenosa. El bromuro de ipratropio es mínimamente (0-9 in vitro) unida a la albúmina del plasma y un 1 - ácido glicoproteínas. Se metaboliza parcialmente. estudios autorradiográficos en ratas han demostrado que el bromuro de ipratropio no penetra la barrera sangre-cerebro. El bromuro de ipratropio no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Se debe utilizar con precaución en aquellas poblaciones de pacientes. En estudios de 12 semanas controlados en pacientes con broncoespasmo asociado con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (bronquitis crónica y enfisema) mejoras significativas en la función pulmonar (FEV 1 aumenta de 15 o más) se produjo dentro de 15 a 30 minutos, alcanzó un pico en 1 a 2 hora, y persistieron durante periodos de 4 a 5 horas en la mayoría de los pacientes, con alrededor de 25 a 38 de los pacientes que demuestran incrementos de 15 o más durante al menos 7 a 8 horas. Continúa eficacia de la solución para inhalación El bromuro de ipratropio se demostró durante todo el período de 12 semanas. Además, los aumentos significativos en la capacidad vital forzada (FVC) se han demostrado. Sin embargo, bromuro de ipratropio no produjo consistentemente una mejoría significativa en las puntuaciones de síntomas subjetivos ni en puntuaciones de calidad de vida es superior a la duración de 12 semanas de estudio. Se llevaron a cabo estudios de 12 semanas controlados adicionales para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución de bromuro de ipratropio inhalación se administra concomitantemente con la soluciones de broncodilatadores adrenérgicos metaproterenol y albuterol beta en comparación con la administración de cada uno de los agonistas beta solo. La terapia combinada produjo una mejora adicional significativa en el FEV 1 y FVC. En la terapia combinada, la duración media de 15 mejoría en el FEV 1 fue de 5 a 7 horas, en comparación con 3 a 4 horas en pacientes que reciben un agonista beta solo. Indicaciones y uso de ipratropio inhalación Solution bromuro de ipratropio administrados solos o con otros broncodilatadores beta adrenérgicos, especialmente, está indicado como un broncodilatador para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incluyendo bronquitis crónica y enfisema. bromuro de ipratropio contraindicaciones está contraindicado en los casos conocidos o sospechosos de hipersensibilidad al bromuro de ipratropio, a la atropina y sus derivados. Advertencias El uso de la solución para inhalación El bromuro de ipratropio como agente único para el alivio del broncoespasmo en la exacerbación aguda de la EPOC no se ha estudiado adecuadamente. Los fármacos con inicio más rápido de la acción pueden ser preferibles como terapia inicial en esta situación. La combinación de bromuro de ipratropio y agonistas beta no se ha demostrado ser más eficaz que cualquier fármaco solo en la reversión de la broncoespasmo asociado con exacerbación de la EPOC aguda. reacciones de hipersensibilidad inmediata pueden ocurrir después de la administración de bromuro de ipratropio, como lo demuestran los casos raros de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo y edema orofaríngeo. Precauciones bromuro de ipratropio general se debe utilizar con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello vesical. Información para Pacientes Los pacientes deben ser advertidos de que visión borrosa temporal, precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho o dolor en los ojos puede resultar si la solución entra en contacto directo con los ojos. El uso de un nebulizador con la boquilla en lugar de la máscara de la cara puede ser preferible, para reducir la probabilidad de la solución de nebulizador llegar a los ojos. Los pacientes deben ser advertidos de que la solución para inhalación El bromuro de ipratropio se puede mezclar en el nebulizador con albuterol o metaproterenol si se usan dentro de una hora. No se ha establecido la estabilidad del fármaco y la seguridad del bromuro de ipratropio inhalación Solution cuando se mezcla con otras drogas en un nebulizador. Los pacientes se les debe recordar que la solución para inhalación El bromuro de ipratropio se debe utilizar constantemente según lo prescrito en el transcurso de la terapia. bromuro de ipratropio Interacciones de droga se ha demostrado que es un broncodilatador seguro y eficaz cuando se utiliza junto con broncodilatadores beta adrenérgicos. El bromuro de ipratropio se ha utilizado también con otros medicamentos pulmonares, incluyendo las metilxantinas y corticosteroides, sin interacciones adversas a los medicamentos. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de los estudios de carcinogenicidad oral de la fertilidad de dos años en ratas y ratones han revelado ningún potencial carcinogénico en dosis dietéticas hasta 6 mg / kg / día de bromuro de ipratropio. Los resultados de diversos estudios de mutagenicidad (prueba de Ames, ensayo letal dominante del ratón, ensayo de micronúcleos de ratón y de aberración cromosómica de la médula ósea en el hámster chino) fueron negativos. La fertilidad de las ratas macho o hembra a dosis orales de hasta 50 mg / kg / día no se vio afectada por la administración de bromuro de ipratropio. A dosis superiores a 90 mg / kg aumentó la resorción y la disminución se observaron tasas de concepción. Embarazo Embarazo categoría B los estudios de reproducción oral realizados en ratones, ratas y conejos a dosis de 10, 100 y / kg, respectivamente, y los estudios de reproducción inhalación de 125 mg en ratas y conejos a dosis de 1,5 y 1,8 mg / kg (o aproximadamente 38 y 45 veces la dosis diaria recomendada en humanos), respectivamente, han demostrado la ausencia de efectos teratogénicos, como resultado de bromuro de ipratropio. Sin embargo, no existen estudios adecuados o bien controlados se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, bromuro de ipratropio debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: No se sabe si el bromuro de ipratropio se excreta en la leche humana. Aunque bases cuaternarias insolubles en lípidos pasan a la leche materna, es poco probable que el bromuro de ipratropio alcanzaría el bebé en una medida significativa, especialmente cuando se toma por inhalación ya bromuro de ipratropio no se absorbe bien por vía sistémica después de la inhalación o la administración oral. Sin embargo, debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra bromuro de ipratropio a una mujer lactante. Uso pediátrico La seguridad y la eficacia en la población pediátrica por debajo de la edad de 12 años no han sido establecidas. Las reacciones adversas información sobre reacciones adversas en relación con la solución para inhalación El bromuro de ipratropio se deriva de 12 semanas de ensayos clínicos controlados con tratamiento activo. Información adicional se deriva de la experiencia post-comercialización exterior y de la literatura publicada. Todos los eventos adversos, independientemente de su relación con el fármaco, publicados en tres por ciento o más pacientes en los ensayos clínicos controlados de 12 semanas aparecen en la tabla de abajo. Las reacciones adversas notificadas en menos de tres por ciento de los pacientes tratados con bromuro de ipratropio incluyen taquicardia, palpitaciones, dolor en los ojos, retención urinaria, infección del tracto urinario y la urticaria. Se han reportado casos de precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho, midriasis, y dolor ocular aguda. reacciones adversas respiratorias inferiores (bronquitis, disnea y broncoespasmo) fueron los eventos más comunes que provocaron la interrupción del tratamiento con bromuro de ipratropio en los ensayos de 12 semanas. Dolor de cabeza, sequedad de la boca y el agravamiento de los síntomas de la EPOC son más comunes cuando la dosis diaria total de bromuro de ipratropio es igual o mayor de 2.000 mcg. Se han reportado reacciones de tipo alérgico tales como erupción cutánea, angioedema de la lengua, los labios y la cara, urticaria, laringoespasmo y reacción anafiláctica. Muchos de los pacientes tenían un historial de alergias a otros medicamentos y / o alimentos. Todos los eventos adversos, a partir de un estudio doble ciego, paralelo, estudio de 12 semanas de los pacientes con EPOC PORCENTAJE DE sobredosis sistémica PACIENTES La sobredosis aguda por la solución para inhalación es poco probable ya que el bromuro de ipratropio no se absorbe bien después de la inhalación de hasta cuatro veces la dosis recomendada , o después de la administración oral de hasta cuarenta veces la dosis recomendada. La DL 50 oral de bromuro de ipratropio osciló entre 1.001 y 2.010 mg / kg en ratones entre 1667 y 4000 mg / kg en ratas y entre 400 y 1300 mg / kg en perros. Ipratropio Dosis y administración La dosis habitual de solución de bromuro de ipratropio por inhalación es de 500 mcg (1 dosis unitaria Vial) administrada tres a cuatro veces al día por nebulización oral, con dosis de 6 a 8 horas de diferencia. viales de dosis unitaria solución para inhalación bromuro de ipratropio contienen 500 mcg de bromuro de ipratropio, USP anhidro en 2,5 ml de solución salina normal. solución de bromuro de inhalación de ipratropio puede ser mezclado en el nebulizador con albuterol o metaproterenol si se utiliza dentro de una hora. No se ha establecido la estabilidad del fármaco y la seguridad del bromuro de ipratropio inhalación Solution cuando se mezcla con otras drogas en un nebulizador. ¿Cómo se suministra ipratropio Bromuro de ipratropio Solución inhalación de dosis unitaria Vial se suministra como una solución de 0,02 clara, incolora que contiene 2,5 ml. NDC 76204-100-25, 25 viales por caja / 25 viales por papel de bolsa de las NDC 76204-100-30, 30 viales por caja / 30 viales por bolsa de aluminio NDC 76204-100-01, 30 viales por el cartón / papel de aluminio por 1 vial pouch NDC 76204-100-60, 60 ampollas por caja / 30 viales por bolsa de aluminio Cada vial está fabricado a partir de un polietileno de baja densidad (LDPE) de resina. Los viales se suministran en una bolsa de aluminio. Almacenar entre 59C). Proteger de la luz. Conservar los viales sin usar en la bolsa de aluminio. FARMACÉUTICO ATENCIÓN: Separar Instrucciones para el paciente s para el Uso del prospecto y prescindir de solución. Fabricado por: La Corporación Ritedose Columbia, SC 29203 para Ritedose Pharmaceuticals, LLC Columbia, SC 29203 Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto Ritedose Pharmaceuticals, LLC al 1-855-806-3300 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o FDA instrucciones de. gov / MedWatch RPIN0044-ENE-2013 Paciente s para uso inhalación Solution 0.02 Leer las instrucciones completas antes de usarlo. 1. Coloque abrir la parte superior de un vial de dosis unitaria y exprimir el contenido en el recipiente del nebulizador. (Figura 1). 2. Conectar el recipiente del nebulizador a la boquilla o mascarilla facial (Figura 2). 3. Conectar el nebulizador al compresor. 4. Siéntese en un lugar cómoda posición vertical de la boquilla en la boca (Figura 3) o póngase la mascarilla y encender el compresor. Si se utiliza una mascarilla facial, se debe tener cuidado para evitar fugas alrededor de la máscara como visión borrosa temporal, la ampliación de la pupila, la precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho, o dolor en los ojos puede ocurrir si la solución entra en contacto directo con los ojos. 5. Respire como calma, profunda y uniformemente como sea posible hasta que no haya más neblina se forma en la cámara del nebulizador (aproximadamente 5 a 15 minutos). En este punto, se termina el tratamiento. 6. Limpiar el nebulizador (consulte las instrucciones del fabricante s). Nota: Utilice únicamente según las indicaciones de su médico. No se recomienda la administración más frecuente o dosis más altas. Ipratropio Bromuro de inhalación Solution se puede mezclar en el nebulizador con albuterol o metaproterenol si se utiliza dentro de una hora, pero no con otros fármacos. No se ha establecido la estabilidad del fármaco y la seguridad del bromuro de ipratropio inhalación Solution cuando se mezcla con otros medicamentos en el nebulizador. Almacenar entre 59). Proteger de la luz. Conservar los viales sin usar en la bolsa de aluminio. INSTRUCCIONES ADICIONALES: Fabricado por: La Corporación Ritedose Columbia, SC 29203 para Ritedose Pharmaceuticals, LLC Columbia, SC 29203 Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Ritedose Pharmaceuticals, LLC al 1-855-806-3300 o FDA al 1-800-FDA 1088 o fda. gov/medwatch PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 25 ampolla cartón ipratropio Bromuro de inhalación Solution, 0,02 para inhalación oral únicamente ingredientes: Cada vial contiene polietileno de baja densidad: 2,5 ml de bromuro de ipratropio 0,02, solución acuosa estéril isotónica que contiene cloruro sódico sin conservantes. Ajustado a pH 3,4 (3-4) con ácido clorhídrico. Dosis habitual: Ver información de prescripción de acompañamiento. Almacenar entre 15F). Proteger de la luz. Conservar los viales sin usar en la bolsa de aluminio. FARMACÉUTICO ATENCIÓN: Separar Instrucciones para el paciente para su uso desde s prospecto y prescindir de solución. 25 x 2,5 ml estériles viales de dosis unitaria ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus contrapartes de la marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo, efectos secundarios iguales o similares, interacciones con otros medicamentos) Rendimiento Calidad fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que medicamentos genéricos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Comprar Combivent receta en línea al precio más asequible Vendemos Combivent, ipratropio Albuterol, y el canadiense Combivent en línea a los que tienen RX prescripciones de su médico. Combivent y / o el producto genérico equivalente de ipratropio Albuterol Prescripción Información Combivent es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). El medicamento se administra con el objetivo de relajar los músculos de las vías respiratorias para que pueda pasar más aire a los pulmones. El medicamento es un producto de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. El nombre genérico del medicamento es albuterol e ipratropio (inhalación). Se comercializa bajo el nombre comercial de Combivent. El medicamento es una combinación de dos medicamentos a saber, albuterol e ipratropio. Estos dos medicamentos son broncodilatadores que se utilizan para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los broncodilatadores causan las vías se abran y que la respiración sea un asunto menos difícil para el paciente. La combinación se administra a través de un inhalador. Este medicamento se ha de comprobar broncoespasmo en aquellos pacientes que sufren de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, una enfermedad pulmonar crónica que hace que la respiración de un ejercicio difícil. ¿Cómo es Combivent Combivent útil facilita los pasos a través de la cual el aire pasa a los pulmones en la enfermedad crónica. Es eficaz en la apertura de las vías respiratorias para que los pacientes puedan respirar con menos esfuerzo. No puede ser utilizado como un medicamento para el alivio inmediato en caso de que se produzca un ataque de falta de aire, pero es un medicamento eficaz si se administra diariamente para ofrecer alivio. El medicamento debe tomarse en dosis prescritas con el fin de obtener el máximo beneficio de ella. La dosis no debe cambiarse sin consultar con el médico que lo recetó. El medicamento no debe ser compartido con los demás, incluso si sufren de la misma enfermedad. Si no se le ha recetado para ellos puede dar lugar a efectos adversos. Las personas que necesitan comprar canadiense Combivent deben comprobar la fecha de caducidad antes de comprar el medicamento. En caso de que el medicamento hace que un paciente se siente bien, él o ella debe discutir el asunto con el médico que lo recetó. El medicamento no debe ser detenido sin consultar con el médico. Combivent Efectos secundarios Antes de comprar Combivent en línea o de su farmacia de barrio que debe ser consciente de la idoneidad del medicamento. La medicina no es adecuado para cualquier persona que es alérgica al albuterol, ipratropio o atropina. El médico que prescribe el medicamento también debe estar al tanto si tiene un historial médico de enfermedades del corazón, problemas de las arterias coronarias, presión arterial alta, trastorno del ritmo del corazón, diabetes, problemas de tiroides, dificultad para orinar, problemas de riñón, enfermedad del hígado o convulsiones . Estos efectos secundarios pueden ser experimentados por cada persona que se administra el medicamento, pero algunas personas pueden sufrir algunos de los efectos secundarios tales como dolor de cabeza. tos. cambiar en el sentido del gusto. sentimientos de mareos y náuseas. secado de la boca. y los sentimientos de nerviosismo. Es recomendable buscar atención médica si se presenta algún efecto secundario. En casos muy raros, el medicamento puede causar algunos otros efectos secundarios como visión borrosa. dolor en los ojos. dolor en el pecho. dolor al orinar. latido del corazón irregular. falta de aliento. erupciones en la piel e hinchazón de la cara, la garganta o los labios. En tales casos, el médico que prescribe el medicamento debe ser consultado inmediatamente. Artículos relacionados