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Cómo contactar con nosotros Si usted tiene alguna pregunta o duda, puede ponerse en contacto con nosotros en: la protección de datos de AOL (UK) Limited 11-20 Capper Street Londres WC1E 6JA Efectos secundarios de la lengüeta Losartas-HT: La depleción de volumen y el desequilibrio de electrolitos (especialmente hiperpotasemia ) sequedad de boca, letargo sed, dolor muscular somnolencia y calambres erupciones, fotosensibilidad, trombocitopenia, ictericia, fatiga pancreatitis, debilidad puede precipitar un ataque de gota impotencia anorexia hiperglucemia, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea Sialadenitis planteado dolor de cabeza concentración de calcio en la orina, mareos vuelta dolor, mialgia primera dosis perturbaciones hipotensión angioedema neutropenia GI elevación transitoria de las enzimas hepáticas alteraciones del gusto, la exacerbación de la tos o activación de lupus sistémico palpitaciones eritematosas xantopsia leucopenia, agranulocitosis, anemia aplásica necrotizante angiitis disfunción renal glucosuria, nefritis intersticial, insuficiencia renal migraña hiponatremia IU en el pecho gastritis dolor, ganancia de peso, dispepsia, dolor abdominal bronquitis, infección respiratoria superior, la congestión nasal, sinusitis aumento en el colesterol y / o triglicéridos. Potencialmente fatal: Reacciones de hipersensibilidad, anemia hemolítica necrólisis epidérmica tóxica. Interacción con otros medicamentos de la lengüeta Losartas-HT: La hidroclorotiazida aumenta la concentración plasmática de fluconazol. El aumento del efecto hipotensor con: inhibidores de la ECA, el alcohol, bloqueantes de las neuronas adrenérgicos, bloqueadores beta, aldesleukin, alprostadil, anestésicos generales, antipsicóticos, ansiolíticos e hipnóticos, baclofeno, bloqueadores beta, bloqueadores de los canales de calcio, clonidina, diazóxido, epoetina, hidralazina, la levodopa, inhibidores de la MAO, metildopa, minoxidil, monoxidine, los nitratos, los AINE, estrógenos, nitroprusiato de sodio, tizanidina, fenotiazinas. Aumento del riesgo de insuficiencia renal con ácido acetilsalicílico (en dosis de 300 mg al día), los AINE. antagoniza el efecto hipotensor por la aspirina, los corticosteroides, la indometacina, ketorolaco. Aumento del riesgo de hiperpotasemia con antagonistas ahorradores de potasio y aldosterona, drospirenona (potasio sérico pantalla durante el 1er ciclo), epoetina, heparina, ketorolaco, sales de potasio. Aumento del riesgo de hipersensibilidad a alopurinol (especialmente en la insuficiencia renal). Puede antagonizar los efectos hipoglucemiantes de antidiabéticos. Aumento del riesgo de hipercalcemia con sales de calcio y vitamina D. La mayor riesgo de hiponatremia con clorpropamida. Aumento del riesgo de hipermagnesemia con ciclosporina. La absorción puede ser reducido por el colestipol y colestiramina (tomar por lo menos 2 horas de diferencia). Potencialmente fatal: riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad con compuestos de platino, aminoglicósidos Mayor. Hipopotasemia causada por diuréticos puede causar toxicidad cardiaca con amiodarona (interacción puede ocurrir por varias semanas o meses debido a la larga vida media de la amiodarona). Aumento del riesgo de nefrotoxicidad y la hiperpotasemia con ciclosporina. reducción de la excreción de litio (riesgo de toxicidad por litio con diuréticos). Contraindicaciones de Losartas HT-Tab: embarazo, lactancia, reducción del volumen intravascular. Mecanismo de acción de Losartas HT-Tab: Hidroclorotiazida aumenta la excreción renal de sodio y cloruro y reduce el gasto cardiaco. El losartán es un receptor de la angiotensina II (tipo AT1) antihipertensivo antagonista que actúa bloqueando la acción de la angiotensina II del sistema renina-angiotensina-aldosterona. El fármaco y su metabolito activo bloquean selectivamente los vasoconstrictores y secretar aldosterona efectos de la angiotensina II. Los dos fármacos ejercen efectos aditivos en la hipertensión. Se presenta: Hidroclorotiazida: la diuresis: aprox 2 horas losartán: 6 hr. Duración: Hidroclorotiazida: 6-12 h. Absorción: Hidroclorotiazida: absorción oral: Aprox 50-80 tiempo de pico: efecto pico 1-2,5 h: 4-6 horas biodisponibilidad: 50-80. Losartán: la hora pico: 1 hr losartán s metabolito activo (E-3174): tiempo hasta el pico 3-4 horas (AUC es 4 veces mayor que la de losartán) biodisponibilidad: 25-33. Distribución: Hidroclorotiazida: 3.6 hasta 7.8 kg L de unión a proteínas / 68. Losartán: volumen de distribución: 34 L de unión a proteínas plasmáticas: alta. metabolito activo losartán s (E-3174): volumen de distribución: 12 L. Metabolismo: Hidroclorotiazida: No es metabolizado. Losartán: Hepática (14) a través de CYP2CP y CYP3A4 al metabolito activo, E-3174 (40 veces más potente que el losartán), extensa efecto de paso de 1ra. Excreción: Hidroclorotiazida: vida media de eliminación: 5,6 a 14,8 horas la excreción: a través de la orina (como fármaco inalterado). Losartán: la excreción por la orina (4 fármaco inalterado y 6 metabolito activo) aclaramiento plasmático: 600 ml / minuto (metabolito activo: 50 ml / min). Precauciones especiales para Tab Losartas-HT: trastornos electrolíticos existentes cirrosis hepática grave edema de la insuficiencia hepática avanzada (75 años) la diabetes insuficiencia hepática insuficiencia renal, gota, hiperlipidemia hiperuricemia ECG: HVI y / o extrasístoles ventriculares extrasístoles) pacientes con depleción de volumen pacientes tratados con diuréticos y sal restricción aórtica estenosis de la arteria renal y estenosis mitral. Monitorear la concentración de potasio. Descontinuar antes de realizar las pruebas de la función paratiroidea. 100mg Vigora. 4 Tablets Paquete