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Creonte Descripción Creonte (pancreatina) es un suplemento administrado a pacientes que han disminuido o no la secreción de enzimas en el páncreas. Estos son por lo general las personas que sufren de pancreatitis o inflamación severa del páncreas y de la fibrosis quística. Las personas con cáncer de páncreas o cualquier condición en la que el flujo de las enzimas del páncreas se bloquea también se pueden administrar este fármaco. La principal acción de este medicamento es para ayudar a los procesos digestivos en el cuerpo. Dosis y administración La dosis como siempre las instrucciones de su médico. Si se le aconseja aumentar la dosis, siempre hágalo gradualmente, controlando cuidadosamente su reacción del cuerpo para el cambio. Nunca automedicarse o exceder la dosis proscrito en su caso. dosis típica es de 1 o 2 Creonte (pancreatina) tabletas por día, tomadas con el estómago lleno o al lado de una comida. Las tabletas se pueden tomar en conjunto, o se separan y el contenido se vierte en una bebida o alimento blando. Evitar la goma si se mezcla el medicamento en los alimentos. Los efectos secundarios pueden ocurrir y los efectos secundarios más comunes de Creonte (pancreatina) son el estreñimiento, dolores abdominales, vómitos, heces anormales, aumento del ácido úrico. Beba muchos líquidos para mantener su cuerpo hidratado mientras toma Creonte (pancreatina). Pancrelipase (pan KRE Lyé PASE) Índice Términos amilasa, lipasa y proteasa de enzimas digestivas Lipancreatin lipasa, proteasa y amilasa Pancrease MT Enzimas pancreáticas Pancrecarb MS-16 Pangestyme Panocaps Panokase proteasa, lipasa y amilasa Ultrase formas de dosificación información Excipiente presentado cuando esté disponible ( limitado, en particular para los genéricos) consultar el etiquetado de productos específicos. Cápsula, liberación retardada, bicarbonato tamponada microesferas con recubrimiento entérico, porcina oral de deriva: Pertzye: lipasa 8.000 unidades USP, la proteasa 28.750 unidades USP, y amilasa 30.250 unidades USP Pertzye: lipasa 16.000 unidades USP, la proteasa 57.500 unidades USP, y amilasa 60.500 unidades USP cápsula , liberación retardada, perlas recubiertas entéricas, porcina por vía oral derivada: pancrelipasa (Lip-Prot-amilo): lipasa 5000 unidades USP, proteasa 17.000 unidades USP, amilasa 27.000 unidades USP Zenpep: lipasa 3000 unidades USP, la proteasa 10.000 unidades USP, y amilasa 16.000 USP unidades Zenpep: lipasa 5000 unidades USP, la proteasa 17.000 unidades USP, y la amilasa 27.000 unidades USP Zenpep: lipasa 10.000 unidades USP, la proteasa 34.000 unidades USP, y la amilasa 55.000 unidades USP Zenpep: lipasa 15.000 unidades USP, la proteasa 51.000 unidades USP, y la amilasa 82000 unidades USP Zenpep: lipasa 20.000 unidades USP, proteasa 68.000 unidades USP, y la amilasa 109.000 unidades USP Zenpep: lipasa 25.000 unidades USP, proteasa 85.000 unidades USP y amilasa 136 000 USP unidades Zenpep: lipasa 40.000 unidades USP, proteasa 136.000 unidades USP, y amilasa 218.000 unidades USP Cápsula, liberación retardada, microesferas recubiertas entéricas, porcina oral de deriva: Creonte: lipasa 3000 unidades USP, la proteasa 9500 unidades USP, y amilasa 15.000 unidades USP Creonte: lipasa 6000 unidades USP, la proteasa 19.000 unidades USP, y amilasa 30.000 USP unidades Creonte: lipasa 12.000 unidades USP, la proteasa 38.000 unidades USP, y la amilasa 60.000 unidades USP Creonte: lipasa 24.000 unidades USP, la proteasa 76.000 unidades USP, y amilasa 120.000 unidades USP Creonte: lipasa 36.000 unidades USP, la proteasa 114.000 unidades USP, y amilasa 180.000 USP unidades de la cápsula, liberación retardada, micropastillas con recubrimiento entérico, porcina por vía oral derivada: Pancreaze: lipasa 4200 unidades USP, la proteasa 10.000 unidades USP, y amilasa 17.500 unidades USP Pancreaze: lipasa 10.500 unidades USP, la proteasa 25.000 unidades USP, y la amilasa 43.750 unidades USP PANCREAZE : lipasa 16.800 unidades USP, la proteasa 40.000 unidades USP, y amilasa 70.000 unidades USP Pancreaze: lipasa 21.000 unidades USP, la proteasa 37.000 unidades USP, y amilasa 61.000 unidades USP Cápsula, liberación retardada, mini-pastillas con recubrimiento entérico, porcina por vía oral derivan: Ultresa: lipasa 13.800 unidades USP, proteasa 27.600 unidades USP, y la amilasa 27.600 unidades USP Ultresa: lipasa 20.700 unidades USP, proteasa 41.400 unidades USP, y amilasa 41.400 unidades USP Ultresa: lipasa 23.000 unidades USP, la proteasa 46.000 unidades USP, y la amilasa 46.000 unidades USP de la tableta, oral derivados porcinos: Viokace: lipasa 10.440 unidades USP, proteasa 39.150 unidades USP, y amilasa 39.150 unidades USP Viokace: lipasa 20.880 unidades USP, proteasa 78.300 unidades USP, y la amilasa 78.300 USP Nombres unidades Marca: Estados Unidos Categoría terapéutica Farmacología pancrelipasa es un producto natural cosechado de las glándulas pancreáticas porcinas. Contiene una combinación de la lipasa, amilasa, proteasa y. Los productos son formulados para disolverse en el pH más básico del duodeno de modo que puedan actuar localmente para descomponer las grasas, proteínas y almidón. Ninguno de absorción actúa localmente en el tracto GI excreción Uso: Indicaciones Etiquetada La insuficiencia pancreática (exocrino): El tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina causada por la fibrosis quística u otras condiciones. Creonte también está aprobado para pacientes con pancreatitis crónica o pancreatectomía. Viokace, en combinación con un inhibidor de la bomba de protones, está aprobado para su uso en adultos con insuficiencia pancreática exocrina causado por pancreatitis crónica o pancreatectomía. Nota: Viokace debe administrarse con un inhibidor de la bomba de protones (PPI) ya que no es un recubrimiento entérico. Contraindicaciones No hay contraindicaciones que figuran en el etiquetado del fabricante s. Dosificación: Adultos Nota: La dosificación no debe exceder la dosis máxima recomendada establecido por las Directrices Conferencias de Consenso de la fibrosis quística Fundación. Ajustar la dosis según el peso corporal, los síntomas clínicos, y el contenido de grasa en las heces. Permitir varios días entre los ajustes de dosis. La dosis diaria total refleja 3 comidas al día y de 2 a 3 meriendas al día, con la mitad de la dosis dada la hora de comer con una merienda. Las dosis de lipasa 6.000 unidades / kg / comida se asocia con estenosis del colon y debe reducirse. La insuficiencia pancreática debido a condiciones tales como la fibrosis quística: Oral (Creonte, Pancreaze, Pertzye, Ultresa, Zenpep): Inicial: 500 unidades de lipasa / kg / comida. El rango de dosis: La lipasa de 500 a 2.500 unidades / kg / comida. Máximo: Lipasa 2.500 unidades / kg / comida o lipasa 10000 unidades / kg / día o de lipasa 4.000 unidades / g de la insuficiencia pancreática diario de grasa debido a la pancreatitis crónica o pancreatectomía: Oral: Creon: inicial: Lipasa 500 unidades / kg / comida con individualizado valores de las dosificaciones. En un ensayo clínico, 72.000 unidades / comida mientras que consume 100 g de grasa al día se utilizó. Por lo general, la mitad de la dosis prescrita para una comida completa individualizada debe administrarse con cada bocado. Máxima: Lipasa 2.500 unidades / kg / comida o lipasa 10000 unidades / kg / día o de lipasa 4.000 unidades / g de Viokace diario de grasa (administran en combinación con un inhibidor de la bomba de protones): inicial: Lipasa 500 unidades / kg / comida con dosis individualizada valoración. En un ensayo clínico, 125,280 unidades / comida mientras que consume 100 g de grasa al día se utilizó. Por lo general, la mitad de la dosis prescrita para una comida completa individualizada debe administrarse con cada bocado. Máxima: Lipasa 2500 unidades / kg / comida o lipasa 10000 unidades / kg / día o de lipasa 4.000 unidades / g de grasa al día. Dosificación: Geriátrico Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Pediátrica Nota: La dosificación no debe exceder la dosis máxima recomendada establecido por las Directrices Conferencias de Consenso de la fibrosis quística Fundación. Ajustar la dosis según el peso corporal, los síntomas clínicos, y el contenido de grasa en las heces. Permitir varios días entre los ajustes de dosis. La dosis diaria total refleja 3 comidas al día y de 2 a 3 meriendas al día, con la mitad de la dosis dada la hora de comer con una merienda. Las dosis de lipasa 6.000 unidades / kg / comida se asocia con estenosis del colon y debe reducirse. La insuficiencia pancreática debido a condiciones tales como la fibrosis quística: Niños de 1 año (Creonte, PANCREAZE, Pancrelipase, Ultresa, Zenpep): etiquetado del fabricante s:: Oral lipasa 2,000 a 4,000 unidades por 120 ml de fórmula o por la lactancia basa en la dosis disponibles formulario: Creonte 3.000 unidades por 120 fórmula ml o por Pancreaze 2.600 unidades en periodo de lactancia por 120 ml o por la lactancia materna pancrelipasa 2.000 a 4.000 por 120 ml o por ml amamantando Ultresa 4.000 por 120 o por Zenpep la lactancia materna: 3.000 unidades por 120 ml o por Nota lactancia materna: Directrices CF recomiendan una dosis de 2.000 a 5.000 unidades por toma de fórmula, leche materna, o por la lactancia (incluso si el volumen es Borowitz 2013). Niños 4.000 unidades / g de grasa al día para niños de 4 años y adolescentes (Pertzye y peso 16 kg, Ultresa, Creonte, Pancreaze, Zenpep): Oral: Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Insuficiencia renal No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante s. Utilizar con precaución. Dosificación: Insuficiencia hepática No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante s. La administración oral: Administrar con las comidas o aperitivos y tragar entero con una generosa cantidad de líquido. No triture o mastique la retención en la boca antes de tragar puede causar irritación de la mucosa y estomatitis. Cápsulas, liberación retardada: Si es necesario, también se pueden abrir las cápsulas y los contenidos añadidos a una pequeña cantidad de un alimento ácido (pH 4,5), tales como puré de manzana. Los alimentos deben estar a temperatura ambiente y se tragó inmediatamente después de mezclar. El contenido de la cápsula no deben triturarse o masticarse. Siga con agua o jugo para asegurar la ingestión completa y que ningún medicamento permanece en la boca. Cuando se administra a los niños de 1 año de edad, no mezclar con la leche materna o fórmula infantil. Abra la cápsula y colocar el contenido directamente en la boca o mezclarse con una pequeña cantidad de alimento ácido suave (pH 4,5), como puré de manzana u otros ácidos de alimentos infantiles preparados comercialmente (peras o plátanos) a temperatura ambiente. Administrar inmediatamente después de la mezcla (o dentro de los 15 minutos de mezcla usando Pancreaze). Sigue con la fórmula infantil o leche materna para asegurar la ingestión completa y que ningún medicamento permanece en la boca. Tabletas: Viokace: Las tabletas no son un recubrimiento entérico y se deben tomar con un inhibidor de la bomba de protones. Administración a través de la sonda de gastrostomía (G): Un estudio in vitro demostró que Creonte cápsulas de liberación retardada espolvoreado sobre una pequeña cantidad de alimentos para bebés (puré de manzana pH o plátanos fabricada por tanto Gerber y Beech-Nut) se agitaron suavemente y después de 15 minutos se administró a través las siguientes G-tubos sin pérdida significativa de la actividad de la lipasa: tamaño de Kimberly-Clark MIC bolo 18 Fr, Kimberly-Clark MIC-KEY tamaño de 16 Fr, Bard tamaño Tri-embudo 18 Fr, y Bard tamaño del botón 18 Fr (Shlieout, 2011) . Consideraciones de la dieta tomar con las comidas o aperitivos y tragar entero con una generosa cantidad de líquido. Contenido de las cápsulas pueden ser rociados en un alimento ácido suave con un pH de 4,5. Los suplementos de vitamina debe ser según las directrices actuales para los pacientes con fibrosis quística. Evitar el calor de almacenamiento. Protegerlo de la humedad. Una vez abierto, mantener el envase bien cerrado entre usos para protegerlo de la humedad. Creonte: Almacenar a temperatura ambiente hasta 25 C están permitidas (77 F) excursiones entre 25 C y 40 C (77 F y 104 ° F) durante 30 días. Desechar si las condiciones de humedad son 70. Botellas de 3.000 unidades USP de lipasa deben ser almacenados y dispensados ​​en el envase original. Pancreaze: Almacenar a 25 C (77 F). Almacenar en el envase original. Pancrelipasa: Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) se permitirán las pequeñas desviaciones entre 15 C y 40 C (59 F y 104 ° F). Pertzye: Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) excursiones están permitidos entre 15 C y 40 C (59 F y 104 ° F). Almacenar en el envase original. Ultresa: Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Almacenar en el envase original. Viokace: Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) excursiones breves se permiten hasta 40 C (104 F) durante hasta 24 horas. recipiente de vidrio original: Almacenar a 20 C a 25 C (68 F a 77 F) excursiones están permitidos entre 15 C y 40 C (59 F y 104 ° F). contenedor de polietileno de alta densidad reenvasado: Almacenar a 30 C (86 F) durante un máximo de 6 meses se permiten excursiones entre 15 C y 40 C (59 F y 104 ° F) durante 30 días. Interacciones de la droga sales de hierro: Pancrelipasa puede disminuir la absorción de sales de hierro. Excepciones: férrico carboximaltosa citrato férrico férrico pirofosfato férrico Gluconato de citrato de hierro dextrano Ferumoxytol Complejo de Hierro sacarosa. Monitorizar el tratamiento multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro): Pancrelipasa puede disminuir la concentración sérica de multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro). En concreto, la pancrelipase puede disminuir la absorción de hierro en productos multivitamínicos que contienen hierro. terapia controlar las reacciones adversas se han notificado las siguientes reacciones adversas en unos estudios de seguridad a corto plazo frecuencia real varía con los diferentes productos eventos adversos, en particular los eventos gastrointestinales, eran a menudo mayor con el placebo: Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (3 a 15) Gastrointestinales: dolor abdominal (3 a 18) neuromuscular esquelética: dolor de cuello (14) ótico: dolor de oído (11) Respiratorio: La congestión nasal (14), la infección por estreptococos beta-hemolítico (11) Varios: linfadenopatía (11) Cardiovascular: edema periférico (3) central sistema nervioso: mareos (4 a 6) Dermatológicas: Rash (3) Endocrine metabólico: hiperglucemia (4 a 8), diabetes mellitus exacerbación (4), la hipoglucemia (4) gastrointestinal: Dispepsia (10), diarrea (10), flatulencia ( 3 a 9), prurito anal (7), cálculos en las vías biliares (7), saciedad precoz (6), vómitos (6), la pérdida de peso (3 a 6), dolor abdominal superior (5), heces anormales (4) Hematológicas : Anemia (3) hepáticos: La ascitis (3), hydrocholecystis (3) renal: renal quiste (3) Respiratorio: Tos (4 a 10), epistaxis (7), dolor faringolaríngeo (7), nasofaringitis (4) Varios: Viral infección (3) reportó con diversas formulaciones de pancrelipase): reacciones alérgicas (grave), anafilaxia, asma, la recurrencia de carcinoma, estreñimiento, síndrome de obstrucción intestinal distal (DIOS), duodenitis, fibrosante colonopatía, gastritis, urticaria, hiperuricemia, espasmos musculares, mialgia , náuseas, neutropenia (transitoria), prurito, un incremento de transaminasas (asintomático), urticaria, visión borrosa Advertencias / Precauciones Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos: colonopatía fibrosante: se han reportado colonopatía fibrosante avanzar a estenosis del colon (raramente) con dosis de lipasa 4.000 unidades / g de grasa al día debe utilizarse con precaución y sólo con la documentación de las medidas de grasa fecal de 3 días. Hipersensibilidad: Grave, reacciones alérgicas (por ejemplo, anafilaxis, asma, urticaria, prurito) rara vez se han observado usar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las proteínas de cerdo, tomando en consideración las necesidades clínicas generales del paciente s. irritación de la mucosa: Triturado o masticar el contenido de las cápsulas o comprimidos, o mezclar los contenidos de la cápsula con los alimentos fuera de etiquetado de productos, puede provocar la liberación temprana de las enzimas, causando irritación de la mucosa y / o pérdida de la actividad enzimática oral. Al mezclar el contenido de las cápsulas con la comida, la mezcla debe ingerirse inmediatamente y siguió con agua o jugo para asegurar la ingestión completa. Pancrelipasa no se debe mezclar en los alimentos con un pH de 4,5. Carne de cerdo: los productos se derivan de glándulas pancreáticas porcinas. La transmisión de virus porcino, y las enfermedades causadas por los virus nuevos o no identificados, es teóricamente un riesgo sin embargo, las pruebas y / o la inactivación o supresión de ciertos virus, reduce el riesgo. No ha habido casos de transmisión de una enfermedad infecciosa reportada. La gota, hiperuricemia: Use precaución en pacientes con gota o hiperuricemia productos de origen porcino contienen purinas que pueden aumentar las concentraciones de ácido úrico. Insuficiencia renal: Tenga precaución en pacientes con productos de origen porcino insuficiencia renal contienen purinas que pueden aumentar las concentraciones de ácido úrico. Forma y dosis temas específicos: la intercambiabilidad Marca: productos de la marca disponibles no son intercambiables. Lactosa: tabletas Viokace contienen lactosa uso con precaución en pacientes con intolerancia a la lactosa. Monitoreo de Parámetros Los síntomas abdominales, la ingesta nutricional, peso, crecimiento (en niños), de carácter heces, la grasa de embarazo Consideraciones factor de riesgo de embarazo fecales no se han realizado estudios de reproducción animal. La nutrición debe ser optimizado en el embarazo en pacientes con fibrosis quística con mala absorción, reemplazo de enzimas pancreáticas no se considera para causar un riesgo para el embarazo. La educación del paciente discutir el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen los posibles efectos secundarios de una manera usted podría entender) El paciente puede experimentar dolor abdominal, dolor de cabeza, flatulencia, estreñimiento, faringitis, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cuello, rinitis, dolor de oído, ardor de estómago, mareos, o sangrado por la nariz. Tener informe del paciente inmediatamente al prescriptor dolor en las articulaciones, edema articulaciones, irritación de la boca, la lengua irriation, o signos de colonopatía fibrosante (HCAHPS) (dolor abdominal anormal o grave dificultad de evacuación de heces náuseas vómitos o diarrea hinchazón). Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, respiración sibilante opresión en el pecho fiebre picazón convulsiones de color azul de la piel tos fuerte o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para profesionales de la salud para utilizar cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes. Las cápsulas se muestran no son del tamaño real y no representan color exacto. ¿Qué es créon CREON (pancrealipasa) es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar a personas que no pueden digerir alimentos normalmente debido a que su páncreas no produce suficientes enzimas. Esta afección se denomina insuficiencia pancreática exocrina (EPI) y puede ser debido a la fibrosis quística, inflamación del páncreas que dura mucho tiempo (pancreatitis crónica), la eliminación de parte o la totalidad del páncreas (pancreatectomía), u otras condiciones. 1 Si tiene EPI debido a una de estas condiciones, Creonte puede ayudar a descomponer los alimentos en grasas, proteínas, hidratos de carbono y 1 que su cuerpo puede utilizar. ¿Qué es el PAI El páncreas produce normalmente 3 enzimas digestivas clave que ayudan a descomponer los alimentos en nutrientes. Si usted tiene una condición conocida como insuficiencia pancreática exocrina o (PAI), que no tiene suficientes enzimas pancreáticas, por lo que su cuerpo tiene problemas para descomponer y absorber los alimentos que consume. 2,3 Páncreas Tratamiento créon Soporte mayoría de los pacientes elegibles CREON podría pagar 5 (o menos) por mes, independientemente del costo receta. Al inscribirse en uno de los programas de apoyo a pacientes CREON s, Creonte en el curso o CF CareForward, usted tendrá acceso a los ahorros financieros, multivitaminas, y recursos educativos (se aplican ciertas restricciones). Más información sobre los programas de apoyo Elegibilidad: Disponible para pacientes con cobertura de seguro comercial para la prescripción créon. programa de asistencia de co-pago y los productos alimenticios y multivitamínicos no están disponibles para los pacientes que reciben el reembolso prescripción bajo cualquier estado, o programas de seguros federales, financiados por el gobierno (por ejemplo, Medicare, Medicaid, TRICARE, los programas del Departamento de Defensa o Asuntos de Veteranos) o donde esté prohibido por la ley. La oferta está sujeta a cambios o interrupciones sin previo aviso. Las restricciones, incluidas máximos mensuales, se pueden aplicar. Este no es un seguro de salud. Regístrese para el soporte del paciente y más interesados ​​en inscribirse para el apoyo al paciente ¿Quieres estar al tanto de las últimas noticias sobre créon y tratamiento EPI interesado en compartir su historia registrarse para recibir más información. Usos e Información de seguridad importante Usos 1 créon es un medicamento con receta utilizado para tratar a las personas que no pueden digerir alimentos normalmente debido a que su páncreas no produce suficientes enzimas debido a la fibrosis quística, inflamación del páncreas que dura mucho tiempo (pancreatitis crónica), la eliminación de algunos o todos del páncreas (pancreatectomía), u otras condiciones. Información importante de seguridad 1 créon puede aumentar sus probabilidades de tener un trastorno intestinal rara llamada colonopatía fibrosante. El riesgo de tener esta condición puede reducirse siguiendo las instrucciones de dosificación que le dio el médico. No triture ni mastique las cápsulas CREON o su contenido, y no sostenga el contenido de la cápsula o cápsulas en la boca. Aplastar, masticar, o la celebración de las cápsulas CREON en la boca pueden causar irritación en la boca. Hable con su médico o consulte la Guía del medicamento créon de cómo tomar créon si tiene dificultad para tragar las cápsulas. Siempre tome créon con una comida o refrigerio y suficiente líquido para tragar créon por completo. Tome créon exactamente como su médico le indique. Informe a su médico de inmediato si tiene inusuales o graves: estómago (dolor abdominal), hinchazón, dificultad para defecar, náuseas, vómitos, diarrea, empeoramiento de, dolor en las articulaciones hinchadas (gota), o reacciones alérgicas que incluyen dificultad para respirar, erupciones cutáneas o los labios hinchados. Los efectos secundarios más comunes incluyen: aumento (hiperglucemia) o disminución de los azúcares (hipoglucemia) en la sangre, el dolor en el área del estómago (abdomen), movimientos intestinales frecuentes o anormales, gas, vómitos, mareos o dolor de garganta y tos. CREON y otros productos de enzimas pancreáticas se hacen del páncreas de cerdos, la gente mismos cerdos comen carne de cerdo. Estos cerdos pueden contener virus. Aunque nunca se ha informado, puede ser posible que una persona consiga una infección viral de tomar los productos de enzimas pancreáticas que provienen de cerdos. Consulte la Guía del medicamento y créon Información de prescripción completa cada vez que vuelva a surtir su receta ya que la información puede cambiar. Informe a su médico si usted tiene cualquier síntoma o efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Se le anima a reportar efectos adversos negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Si usted no puede pagar sus medicamentos, el contacto PPARx. Referencia: 1. créon prospecto. North Chicago, IL: Abbvie Inc. Referencias: prospecto créon. North Chicago, IL: Abbvie Inc. Ferrone M, M Raimondo, Scolapio JS. farmacoterapia de enzimas pancreáticas. Farmacoterapia. 2007 27 (6): 910-920. Fieker A, J Philpott, la terapia de reemplazo enzimático Armand M. insuficiencia pancreática: presente y futuro. Clin Exp Gastroenterol. 2011 4: 55-73.